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非排他性的分許可協議允許仿製藥企業生產新冠口服藥成分nirmatrelvir原料藥和/或製劑。獲得分許可的公司成功地證明了他們有能力滿足MPP對生產能力 、法規遵從性以及滿足質量保證藥品國際標準的要求 。

這35家公司中 ，6家將重點生產原料藥 ，9家將負責生產製劑 ，其餘20家企業同時生產原料藥和製劑 。它們遍布12個國家 ：孟加拉國 、巴西 、中國 、約旦 、印度 、以色列 、墨西哥 、巴基斯坦 、韓國 、越南 、塞爾維亞 、多米尼加共和國 。另有一家烏克蘭企業因戰爭衝突無法簽署協議 ，但該許可證仍然有效 。

輝瑞公司發言人基特朗利表示 ，輝瑞正在“以最大限度地提高整體供應的方式集中大獎國際的努力和資源” 。朗利在一封電子郵件中說 ，該公司已與包括低收入國家在內的 100 多個國家進行了接觸 ，並正在與世界衛生組織合作 ，分享有關其治療 、定價和供應的信息 。根據協議條款 ，全球獲得授權許可的合格仿製藥企業將能夠向95個國家/地區提供Paxlovid的組合療法 ，覆蓋全球約53％的人口 ，包括撒哈拉以南非洲的所有低收入和中低收入國家和一些中高收入國家 ，以及過去五年中從中低收入狀態轉變為中高收入狀態的國家 。

在COVID-19仍被世界衛生組織列為國際關注的突發公共衛生事件的情況下 ，輝瑞將不會對低收入國家銷售收取授權使用費 ，並將進一步免除在協議涵蓋的所有國家/地區的銷售授權使用費 。對於中低收入和中上收入國家或地區的公共部門 ，輝瑞將收取5％的銷售授權使用費 ，對於私營部門則收取10％的銷售授權使用費 。

5家中國企業獲得Molnupiravir相關授權

其中 ，5家中國藥企獲得仿製藥資格 ，分別是複星醫藥 、龍澤製藥 、博瑞醫藥 、迪賽諾醫藥以及朗華製藥 、其中 ，複星醫藥 、龍澤製藥 、博瑞醫藥 、迪賽諾醫藥獲許可同時生產Molnupiravir的原料藥和成品藥 ，朗華製藥則獲許生產Molnupiravir的原料藥 。

可以看到 ，複星醫藥和上海迪賽諾同時獲得了Molnupiravir和Paxlovid的相關授權 。

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擴展知識

Paxlovid 主要由兩種藥物組成 。其中一個是 nirmatrelvir ，這是一種新藥 ，旨在阻斷病毒用來複製自身的關鍵酶的作用 。另一種是常見的艾滋病毒藥物利托那韋 ，有助於減緩第一種藥物的分解 ，使其能夠在更高濃度下保持更長時間的活性 。

日內瓦藥品專利池稱 ，製藥公司可能會在 12 月之前提供第一批 Paxlovid 。分析公司 Airfinity Ltd. 估計 ，大批量的藥物可能要到 2023 年 5 月才能進入市場 。

今年 2 月 11 日 ，國家藥監局根據《藥品管理法》相關規定 ，按照藥品特別審批程序 ，進行應急審評審批 ，附條件批準輝瑞公司新冠病毒治療藥物奈瑪特韋片 / 利托那韋片組合包裝（即 Paxlovid）進口注冊 。

本品為口服小分子新冠病毒治療藥物 ，用於治療成人伴有進展為重症高風險因素的輕至中度新型冠狀病毒肺炎（COVID-19）患者 ，例如伴有高齡 、慢性腎髒疾病 、糖尿病 、心血管疾病 、慢性肺病等重症高風險因素的患者 。患者應在醫師指導下嚴格按說明書用藥 ，使用中應高度關注說明書中列明的與其他藥物相互作用信息。